智通财经APP讯，康诺亚-B(02162)发布公告，其在研新药CMG901(Claudin 18.2抗体偶联药物)治疗晚期实体瘤的Ia期剂量递增临床研究最新数据将在2023年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(2023 ASCO GI)上以壁报形式发布。

　　该Ia期研究(NCT04805307)的目标是评估CMG901在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学指标、免疫原性及初步抗肿瘤活性。在剂量递增阶段，对患者Claudin 18.2的表达采用回顾性分析。

　　截至2022年8月4日，CMG901 Ia期临床研究共入组27例患者(13例患有胃癌╱胃食管结合部腺癌，14例患有胰腺癌)。研究结果显示，CMG901安全性和耐受性良好，3/27例(11.1%)患者发生药物3级相关不良事件，没有发生4级及以上药物相关不良事件。剂量递增成功至3.4mg/kg，且尚未达到最大耐受剂量(MTD)。仅 2.2mg/kg组1例患者发生剂量限制性毒性。

　　疗效方面，8例接受CMG901治疗的Claudin 18.2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中，客观缓解率为75%，疾病控制率为100%。其中，2.6、3.0和3.4mg/kg队列患者的客观缓解率均为100%。中位无进展生存时间(mPFS)和中位总生存时间 (mOS)均尚未达到。

　　本次研究中，CMG901表现出良好的安全性和耐受性。CMG901治疗Claudin 18.2 阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者在≥1.8mg/kg的剂量水平下均表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。