不向重疾低头　磨练生活意志

　　在四川外国语学院，有一位特殊的大一新生，她2岁便查出脊肌萎缩症，医生当时断言她活不过4岁。可今年，18岁的她以607分的高分考入四川外国语学院，把无数的不可能变成了可能。

　　在四川外国语大学的泰语课堂上，我们见到了徐瑞阳，她坐在自己特制的轮椅里，全身骨头变了形，在别人看来简单得不能再简单的举手、翻书、写字，对她而言，都是一场场巨大的考验。

　　徐瑞阳：比如说要把手放到桌面上，因为手臂没有力气，就要用牙齿咬住它，通过头部的晃动把它甩上桌面，大概就是一揪，把它抬起来了。

　　发现徐瑞阳不对劲是在她出生的半年后，她的父母看她既不会蹬腿，也不能站立。两岁左右，父母带她去了北京协和医院，医生诊断为脊肌萎缩症，肌肉将不可逆地萎缩，骨头会严重变形，这种病一般活不过4岁，为了给徐瑞阳治病，她的父母想尽了各种办法。

　　徐瑞阳母亲　辛问禾：在省中医院扎针，浑身扎了一百多针，像个小刺猬，但她都不哭，她都是笑着和医生，一边聊天，一边唱歌。

　　针灸、按摩、喝中药，无论怎么治，徐瑞阳的病情依然不见好转，父母开始接受孩子的现实。

　　徐瑞阳父亲　徐俊波：我们碰到了，好像是很倒霉，为什么不把它当成一个幸运的事情呢，四百万分之一，我们在这样的机率当中拥有这样一个孩子，这是老天对我们的一种独特的礼物，善待她。

　　徐俊波夫妇从来不去想自己的女儿还有多少日子，为了让自己的孩子有一定的自理能力，徐瑞阳的父亲，开始对她进行各种看似不可能的训练。

　　徐瑞阳父亲　徐俊波：她最早吃饭的时候用手抓着吃，不会用筷子，也不会用勺，当时我就是把饭碗收掉，你不用勺，你不用筷，你就饿着，因为这以后是你必须要经历的事情。

　　徐瑞阳：大概三四岁开始就学识字写字，要使劲握着笔用力去写，就是说如果你的字写得轻飘飘的，比较模糊的话，要擦掉重写，经常整页整页地擦掉。

　　那时徐瑞阳的手完全使不上劲，别说写字，拿笔都困难。